本试剂盒仅供科研使用，禁止用于医学诊断。本文介绍了人肺部活化调节趋化因子(PARC)的ELISA试剂盒的使用方法和原理。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。操作时，首先将待测样本、标准品以及HRP标记的检测抗体逐一加入预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过适当的温育后彻底洗涤。随后，添加底物TMB进行显色反应，在过氧化物酶的催化下，TMB变为蓝色，最终在酸性条件下显现为黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），并计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清： 使用不含热原和内毒素的试管进行操作。在收集血样后，以3000转/分钟离心10分钟迅速分离血清和红细胞，避免任何细胞刺激。
2. 血浆： 使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。以3000转/分钟离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液： 以3000转/分钟离心10分钟，去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆： 将组织加入适量生理盐水后捣碎，再以3000转/分钟离心10分钟获取上清。
5. 保存： 若样本未能及时检测，请按照一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。解冻时应在室温下进行，并确保样品充分均匀解冻。

自备物品及操作注意事项

试剂盒组成： 标准品（S0-S5）浓度分别为：0、25、50、100、200、400pg/mL。
试剂的准备： 将20×洗涤缓冲液按1:20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。洗板方法需遵循相关步骤执行。

结果判断

为了绘制标准曲线，请在Excel中以标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并按曲线方程计算各样本的浓度值。为确保实验结果的可靠性，建议选择尊龙凯时品牌试剂盒，通过其卓越的性能与精准的结果支持您的科研工作。

免责声明

本文所述试剂盒专为特定科研用途设计，使用时应遵循相关规范与安全措施。