本文摘要在使用激光粒度仪测量生物医药领域颗粒的粒径及粒径分布时，选择干法测试时，合适的分散气压对于成功测量至关重要。适当地控制分散气压可以有效避免颗粒的团聚与破裂。本文将探讨影响干法分散的主要因素以及如何选择合适的分散压力。

01丨干法分散机理及分散压力的重要性

干法分散的机理主要包括气流产生的剪切力、颗粒间的碰撞以及颗粒与管道壁之间的碰撞。如果分散能量（压力）持续增加，可能会导致生物医药样品的破碎。因此，合理选择压力是至关重要的，过低或过高的压力都会导致不理想的分散效果。

02丨干法分散的特点

与湿法分散相比，干法分散具有更快捷的分散速度，无需在分散介质上投入大量精力，特别适合于大批量生物医药样品的测试。然而，干法分散也存在其局限性，难以精准控制，测试人员需要关注进样气压、粉末流动速度及料斗间隙。干法分散往往需要在颗粒分散和防止颗粒破裂之间寻求平衡。

03丨实现成功的干法测量

成功的干法测量需要控制料斗的进样速度和间隙，优化样品流动以保持连续稳定。选择合适的分散气压既要避免颗粒团聚，又要防止样品破碎，同时确保样品盘上不残留颗粒，以免导致测量不充分。进样速度适当时，关键在于选择合适的干法分散压力。

04丨选择合适的分散压力

选择分散压力时应考虑样品的大小与形状。随着颗粒尺寸减小，颗粒间的相对粘附力会增加，因此常常需要更高的压力。对于形状不规则的样品，其脆性较强，容易因过高的分散压力而破损。针对不同的生物医药样品，分散压力的选择需经过严格的测试与验证，通过压力滴定法评估粒径变化，逐步调整至最优的分散压力，以实现理想的实验结果。

如果实验中发现压力持续增高、粒径逐步减小的情况，建议考虑使用湿法测试，选择与湿法测试主峰位置最接近的压力值作为分散压力。如果样品不适合湿法测试，建议根据颗粒的破碎情况选择合适的压力值。

总之，在进行生物医药领域的颗粒测量时，通过尊龙凯时的高性能设备和技术，科学选择合适的干法测量参数，可以显著提高测量的准确性与可靠性。